Skip navigation
Please use this identifier to cite or link to this item: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/9768
Title: Резонансно-стабілізовані феноксили ІІ. Дослідження 1,3 - дифеніл - 5 -(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. -бутилфеніл) - піразоліну - 2
Authors: Хом'як, С. В.
Губрій, З. В.
Троценко, С. І.
Копельців, Ю. А.
Клен, В. З.
Новіков, В. П.
Bibliographic description (Ukraine): Резонансно-стабілізовані феноксили ІІ. Дослідження 1,3 - дифеніл - 5 -(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. -бутилфеніл) - піразоліну - 2 / С. В. Хом'як, З. В. Губрій, С. І. Троценко, Ю. А. Копельців, В. З. Клен, В. П. Новіков // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». – 2000. – № 414 : Хімія, технологія речовин та їх застосування. – С. 141-143. – Бібліографія: 3 назви.
Issue Date: 2000
Publisher: Видавництво Національного університету «Львівська політехніка»
Abstract: Показано, що окислення 1,3 - дифеніл - 5(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. - бутилфеніл) - піразоліну - 2 ферріціаніанідомом калію у лужному середовищі веде до 1,3 - дифеніл - 5(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. - бутилфеніл) - піразолу, як єдиного кінцевого продукту взаємодії, механізм утворення якого полягає у дегілруванні вихідного піразолу до хінонметиду з подальшою ізомеризацією. Is investigated that the oxydation 1,3-diphenil-5-(4-oxy-3,5-di-tret.-buthylphenil) - pirazolin-2 by red blood salt in an alcaline condition carries on to 1,3-diphenil-5-(4-oxy-3,5-di-tret.-buthylphenil)-pirazole, as alone finished product of interplay. The mechanism of formation of this product grounded on dehydration source of initial pirazoline up to quinonmethid with its consequent isomerization.
URI: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/9768
Appears in Collections:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2000. – № 414

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
41.pdf788 kBAdobe PDFView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.