Please use this identifier to cite or link to this item: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/46456
Title: Solid Melamine Sulfate for Schiff Base Synthesis
Other Titles: Твердий сульфатмеламіну для синтезу основ шиффа
Authors: Hello, Kasim Mohammed
Mohammad, Abdul Karim-Talaq
Ali, Hiba Jumaah
Affiliation: Al Muthanna University
University of Anbar
Bibliographic description (Ukraine): Hello K. M. Solid Melamine Sulfate for Schiff Base Synthesis / Kasim Mohammed Hello, Abdul Karim-Talaq Mohammad, Hiba Jumaah Ali // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 2. — P. 198–204.
Bibliographic description (International): Hello K. M. Solid Melamine Sulfate for Schiff Base Synthesis / Kasim Mohammed Hello, Abdul Karim-Talaq Mohammad, Hiba Jumaah Ali // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 2. — P. 198–204.
Is part of: Chemistry & Chemical Technology, 2 (13), 2019
Issue: 2
Issue Date: 28-Feb-2019
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Львів
Lviv
Keywords: основа Шиффа
зола рисового лушпиння
меламін
кремнезем
Schiff base
rice husk ash
melamine
silica
Number of pages: 7
Page range: 198-204
Start page: 198
End page: 204
Abstract: Одержано за кімнатної температури суль- фат меламіну (Si-MelaSO4H) за реакцією меламіну, іммобілізованого на кремнеземі (Si-Mela) з 0,05M сульфатною кислотою. За допомогою ТГА підтверджено, що термо- стабільність каталізатора може сягати 473 К. Наявність на ренгенограммі гострих піків або широких смуг свідчить про те, що поверхня є сумішшю кристалічної та некристалічної природи. Показано, що Si-MelaSO4H можна використовувати для синтезу основ Шиффа та його похідних. Встановлено оптимальні умови використання Si-MelaSO4H: маса ката- лізатора 0,25 г за 343 К протягом 9 год. Показано, що каталізатор можна повторно використовувати декілька разів без втрати каталітичної активності.
Melamine sulfate (Si-MelaSO4H) was prepared by treated melamine, which was immobilized onto silica (Si-Mela) with 0.05 M sulfuric acid at room temperature. The TGA confirmed that the thermal stability could reach 473 K. The XRD pattern showed that in some patterns there were sharp peaks and in other pattern a broad band was shown, which indicated that the surface is a mix of crystalline and non-crystalline nature. The Si-MelaSO4H was used successfully in the preparation of Schiff bases and its derivatives. The optimum conditions of the Si-MelaSO4H were found to be 0.25 g catalyst mass at 343 K for 9 h. The catalyst was reused several times without loss of catalytic activity.
URI: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/46456
Copyright owner: © Національний університет „Львівська політехніка“, 2019
© Hello K., Mohammad A.-T., Ali H., 2019
URL for reference material: https://doi.org/10.1016/j.apcata.2010.04.040
https://doi.org/10.22034/JNA.2017.01.003
https://doi.org/10.1016/j.jcis.2008.11.048
https://doi.org/10.1016/j.apcata.2009.06.013
https://doi.org/10.1016/j.cherd.2011.09.009
https://doi.org/10.1016/j.jtice.2012.01.013
https://doi.org/10.1016/j.apcata.2014.01.035
https://doi.org/10.1016/j.jtice.2014.09.005
https://doi.org/10.1007/s12649-016-9693-z
https://doi.org/10.3390/molecules20045771
https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.01.021
https://doi.org/10.1002/aoc.1839
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.026
References (Ukraine): 1. Adam F., Hello K., Osman H.: Appl. Catal. A, 2010, 382, 115. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2010.04.040
2. Davarpanah J., Khoram R.: J. Nanoanalysis, 2017, 4, 20. https://doi.org/10.22034/JNA.2017.01.003
3. Adam F., Osman H., Hello K.: J. Colloid Interface Sci., 2009, 331, 143. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2008.11.048
4. Hello K., AbdulKarim-TalaqM., Sager A.: Pat. Iraq 4381, Publ. Nov. 25, 2015.
5. Adam F., Hello K., Osman H.: Appl. Catal. A, 2009, 365, 165. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2009.06.013
6. Adam F., Hello K., Chai S.: Chem. Eng. Res. Design, 2012, 90, 633. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2011.09.009
7. Adam F., Hassan H., Hello K.: J. Taiwan Inst. Chem. Eng., 2012, 43, 619. https://doi.org/10.1016/j.jtice.2012.01.013
8. Hello K., Hasan H., Sauodi M., Morgen P.: Appl. Catal. A, 2015, 475, 226. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2014.01.035
9. Hello K., Mihsen H., MosaM., Magtoof M.: J. Taiwan Inst. Chem. Eng., 2015, 46, 74. https://doi.org/10.1016/j.jtice.2014.09.005
10. Hello K., AbdulKarim-TalaqM., Sager A.:Waste Biomass Valor., 2016, 1, 10. https://doi.org/10.1007/s12649-016-9693-z
11. Hello K., Mihsen H., MosaM.: Iran. J. Catal., 2014, 4, 195.
12. Hello K., Adam F., Ali T.: Taiwan Inst. Chem. Eng., 2014, 45, 134.
13. Pahontu E., Ilies D., Shova S. et al.:Molecules, 2015, 20, 5771. https://doi.org/10.3390/molecules20045771
14. Zemede B., Kumar A.: Int. J. Chem. Tech. Res., 2014, 7, 279.
15. Abdel-Kader N., El-Ansary A., El-Tayeb T. et al.: J. Photochem. Photobiol. A, 2016, 321, 223. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.01.021
16. He Y., Cai C.: Appl. Organometal. Chem., 2011, 25, 799. https://doi.org/10.1002/aoc.1839
17. Parsaee Z., Mohammadi K.: J. Mol. Str., 2017, 1137, 512. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.026
References (International): 1. Adam F., Hello K., Osman H., Appl. Catal. A, 2010, 382, 115. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2010.04.040
2. Davarpanah J., Khoram R., J. Nanoanalysis, 2017, 4, 20. https://doi.org/10.22034/JNA.2017.01.003
3. Adam F., Osman H., Hello K., J. Colloid Interface Sci., 2009, 331, 143. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2008.11.048
4. Hello K., AbdulKarim-TalaqM., Sager A., Pat. Iraq 4381, Publ. Nov. 25, 2015.
5. Adam F., Hello K., Osman H., Appl. Catal. A, 2009, 365, 165. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2009.06.013
6. Adam F., Hello K., Chai S., Chem. Eng. Res. Design, 2012, 90, 633. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2011.09.009
7. Adam F., Hassan H., Hello K., J. Taiwan Inst. Chem. Eng., 2012, 43, 619. https://doi.org/10.1016/j.jtice.2012.01.013
8. Hello K., Hasan H., Sauodi M., Morgen P., Appl. Catal. A, 2015, 475, 226. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2014.01.035
9. Hello K., Mihsen H., MosaM., Magtoof M., J. Taiwan Inst. Chem. Eng., 2015, 46, 74. https://doi.org/10.1016/j.jtice.2014.09.005
10. Hello K., AbdulKarim-TalaqM., Sager A.:Waste Biomass Valor., 2016, 1, 10. https://doi.org/10.1007/s12649-016-9693-z
11. Hello K., Mihsen H., MosaM., Iran. J. Catal., 2014, 4, 195.
12. Hello K., Adam F., Ali T., Taiwan Inst. Chem. Eng., 2014, 45, 134.
13. Pahontu E., Ilies D., Shova S. et al.:Molecules, 2015, 20, 5771. https://doi.org/10.3390/molecules20045771
14. Zemede B., Kumar A., Int. J. Chem. Tech. Res., 2014, 7, 279.
15. Abdel-Kader N., El-Ansary A., El-Tayeb T. et al., J. Photochem. Photobiol. A, 2016, 321, 223. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.01.021
16. He Y., Cai C., Appl. Organometal. Chem., 2011, 25, 799. https://doi.org/10.1002/aoc.1839
17. Parsaee Z., Mohammadi K., J. Mol. Str., 2017, 1137, 512. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.026
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 2



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.