Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/40640
Назва: Про особливості діазотування амінопохідних 9,10-антрахінону
Інші назви: About features of the diazotization of amino derivatives of 9,10-anthraquinone
Автори: Шупенюк, В. І.
Дейчаківський, Ю. І.
Тарас, Т. М.
Болібрух, Л. Д.
Губицька, І. І.
Shypeneuk, V. I.
Dejchakivsky, Y. I.
Taras, T. M.
Bolibrukh, L. D.
Hubytska, I. I.
Приналежність: ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”
Національний університет “Львівська політехніка”
Бібліографічний опис: Про особливості діазотування амінопохідних 9,10-антрахінону / В. І. Шупенюк, Ю. І. Дейчаківський, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух, І. І. Губицька // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2017. — № 868. — С. 186–194.
Bibliographic description: About features of the diazotization of amino derivatives of 9,10-anthraquinone / V. I. Shypeneuk, Y. I. Dejchakivsky, T. M. Taras, L. D. Bolibrukh, I. I. Hubytska, Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Lviv : Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2017. — No 868. — P. 186–194.
Є частиною видання: Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 868, 2017
Журнал/збірник: Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
Випуск/№ : 868
Дата публікації: 28-бер-2017
Видавництво: Видавництво Львівської політехніки
Місце видання, проведення: Львів
УДК: 547.673
Теми: 1-аміно-9
10-антрахінон
2-аміно-9
10-антрахінон
діазоній катіон
триазен
1-amino-9
10-anthraquinone
2-amino-9
10-anthraquinone
diazonium kationtriazene
Кількість сторінок: 9
Діапазон сторінок: 186-194
Початкова сторінка: 186
Кінцева сторінка: 194
Короткий огляд (реферат): Розглянуто проблеми діазотування 1- та 2-аміно-9,10-антрахінону. На підставі аналізу літературних джерел були підібрані зручні методики діазотування 1- та 2-аміно- 9,10-антрахінону для проведення реакції N-азосполучення з метою синтезу триазенів на їх основі. Після проведення серії експериментальних досліджень запропоновано діазоту- вання 1-аміно-9,10-антрахінону нітрозилсульфатною кислотою у середовищі концент- рованої сульфатної кислоти, а 2-аміно-9,10-антрахінон натрій нітритом у середовищі льодяної оцтової та хлоридної кислот, що дає змогу кількісно синтезувати бажаний триазен.
The convinient methods of diazotization of 1- and 2-amino-9,10-anthraquinone for conducting the reaction of N-azocoupling synthesis method based tryazenes were chosen according to the literature analysis. The number of experimentals showed that investigations increase the level of desired triazen. After a series of experimental studies suggested diazotization of 1-amino-9,10-anthraquinone by nitrozylsulphuric acid in the environment of concentrated sulfuric acid and 2-amino-9,10-anthraquinone sodium nitrite in the environment of glacial acetic and hydrochloric acids, allowing quantitatively synthesize the desired triazen.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/40640
Власник авторського права: © Національний університет “Львівська політехніка”, 2017
© Шупенюк В. І, Дейчаківський Ю. І., Тарас Т. М., Болібрух Л. Д., Губицька І. І., 2017
Перелік літератури: 1. Ліпсон В. В. Химия природных низкомолекулярных соединений: учеб. пособ. / В. В. Липсон. – Х.: ХНУ имени В. Н. Каразина. – 2013. – 344 с.
2. E. Yildiz, T. Cetinkol, O. Serindag Symthesis and Characterization of Mono- and Dinuclear Metal Complexeswith Novel AzoCompoundsandtheir `dyeingProperties // SynthReactInorgMetOrgNano- MetChem., – 2010. – Vol. 40,– No. 1. – P. 19–26.
3. E. Yildiz, M. Keles, A. Kaya, S. Dincer Mononuclear Fe (III), Cr (III), Co (II) Metal Complexes Based on Azo-Anthraquinone Moieties: Synthesis, Characterizations and Antibacterial Activities // Chem Sci Trans. – 2013. – Vol. 2. – № 2. – P. 547–555.
4. G. Kaupp, A. Herrmann, J. SchmeyersWaste-Free Chemistry of Diazonium Saltand Benign Separation of Coupling Productsin Solid Salt Reactions // Chem. Eur. J. – 2002. – Vol. 8. – № 6. – P. 1395–1406.
5. H. Iden, F.-G. Fontaine, J.-F. Morin Synthesis and complexation study of new ExTTF-based hosts for fullerenes // Org. Biomol. Chem. – 2014. – Vol. 12. – P. 4117–4123.
6. M. Weng, J. C. Jochims Preparation of Glycosyltriazenes // J. Prakt. Chem. – 2000. – Vol. 342. – № 6. – P. 530–536.
7. K.-Y. Law, I. W. Tarnawskyj, S. Kaplan Azo pigments and their intermediates. A reinvestigation of the tetrazotization of 1,4-diaminoanthraquinone // Can. J. Chem. – 1991. – Vol. 69. – PP. 1183–1188.
8. M. Kullapere, L.-M. Seinberg, U. Maeorg, G. Maia, D. J. Schiffrin, K. Tammeveski Electroreductio of oxygen on glassy carbon electrodes modified with in situ generated anthraquinone siazonium cations // Electrochimica Acta. – 2009. – Vol. 54. – P. 196–1069.
9. Обушак Н. Д. 1-Аминоантрахинонилдиазоний тетрахлоркупрат (ІІ) и его дедиазонирование / Н. Д. Обушак, М. Б. Ляхович, Н. С. Федорович, Н. И. Ганущак // ЖОрХ. – 1997. – Т. 33, Вып. 3. – С. 392 – 394.
References: 1. Lipson V. V. Khimiia prirodnykh nizkomolekuliarnykh soedinenii: tutorial, V. V. Lipson, Kh., KhNU imeni V. N. Karazina, 2013, 344 p.
2. E. Yildiz, T. Cetinkol, O. Serindag Symthesis and Characterization of Mono- and Dinuclear Metal Complexeswith Novel AzoCompoundsandtheir `dyeingProperties, SynthReactInorgMetOrgNano- MetChem., 2010, Vol. 40, No. 1, P. 19–26.
3. E. Yildiz, M. Keles, A. Kaya, S. Dincer Mononuclear Fe (III), Cr (III), Co (II) Metal Complexes Based on Azo-Anthraquinone Moieties: Synthesis, Characterizations and Antibacterial Activities, Chem Sci Trans, 2013, Vol. 2, No 2, P. 547–555.
4. G. Kaupp, A. Herrmann, J. SchmeyersWaste-Free Chemistry of Diazonium Saltand Benign Separation of Coupling Productsin Solid Salt Reactions, Chem. Eur. J, 2002, Vol. 8, No 6, P. 1395–1406.
5. H. Iden, F.-G. Fontaine, J.-F. Morin Synthesis and complexation study of new ExTTF-based hosts for fullerenes, Org. Biomol. Chem, 2014, Vol. 12, P. 4117–4123.
6. M. Weng, J. C. Jochims Preparation of Glycosyltriazenes, J. Prakt. Chem, 2000, Vol. 342, No 6, P. 530–536.
7. K.-Y. Law, I. W. Tarnawskyj, S. Kaplan Azo pigments and their intermediates. A reinvestigation of the tetrazotization of 1,4-diaminoanthraquinone, Can. J. Chem, 1991, Vol. 69, PP. 1183–1188.
8. M. Kullapere, L.-M. Seinberg, U. Maeorg, G. Maia, D. J. Schiffrin, K. Tammeveski Electroreductio of oxygen on glassy carbon electrodes modified with in situ generated anthraquinone siazonium cations, Electrochimica Acta, 2009, Vol. 54, P. 196–1069.
9. Obushak N. D. 1-Amynoantrakhynonyldyazonyi tetrakhlorkuprat (II) y eho dedyazonyrovanye, N. D. Obushak, M. B. Liakhovych, N. S. Fedorovych, N. Y. Hanushchak, ZhOrKh, 1997, V. 33, Iss. 3, P. 392 – 394.
Тип вмісту : Article
Розташовується у зібраннях:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.