Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/26578
Назва: Synthesis and anticancer activity of isatin, oxadiazole and 4-thiazolidinone based conjugates
Інші назви: Синтез та протипухлинна активність кон’югатів ізатину, оксадіазолу та 4-тіазолідинону
Автори: Lelyukh, Maryan
Havrylyuk, Dmytro
Lesyk, Roman
Бібліографічний опис: Lelyukh M. Synthesis and anticancer activity of isatin, oxadiazole and 4-thiazolidinone based conjugates / Maryan Lelyukh, Dmytro Havrylyuk, Roman Lesyk // Chemistry & Chemical Technology. – 2015. – Volume 9, number 1. – P. 29–36. – Bibliography: 28 titles.
Дата публікації: 2015
Видавництво: Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Теми: 4-thiazolidinone
isatin
1,3,4-oxadiazole
alkylation
Knoevenagel condensation
anticancer activity
4-тіазолідинон
ізатин
1,3,4-оксадіазол
алкілювання
конденсація Кньовенагеля
протиракова активність
Короткий огляд (реферат): Following the N-alkylation reaction of starting 2-chloro-N-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-acetamides 1a-c with 2,4-thiazolidinedione or 5-sudstituted isatins the corresponding non-condensed oxadiazole derivatives with thiazolidine 2a-c or isatin 4a-h fragments were synthesized. The obtained compounds have been used in Knoevenagel condensation with 5R-isatin (for 2a-c) or 4-thiazolidinone derivatives (for 4a-h) for synthesis of the appropriate 5-ylidenederivatives 3a-g, 5a-k and 6a-d. Anticancer activity of eight synthesized compounds was evaluated toward 60 human tumor cell lines panel in National Cancer Institute. За реакцією N-алкілювання 2,4-тіазолідин- діону та 5-заміщених ізатинів дією 2-хлоро-N-(5-арил-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-ацетамідів 1a-c синтезовано неконденсовані похідні оксадіазолу з тіазолідиновим 2a-c або ізатиновим 4a-h фрагментами в молекулах. Одержані сполуки використані в реакції Кньовенагеля з 5R-ізатинами (для 2a-c) та похідними 4-тіазолідинону (для 4a-h) з метою синтезу відповідних 5-іліденпохідних 3a-g, 5a-k та 6a-d. Для 8 синтезованих сполук вивчено їх протиракову активність на 60 лініях пухлинних клітин в Національному Інституті Раку (США).
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/26578
Тип вмісту : Article
Розташовується у зібраннях:Chemistry & Chemical Technology. – 2015. – Vol. 9, No. 1

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
005-031-038.pdf135,96 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.