Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/24901
Назва: Дослідження взаємодії похідних 5-R-1,4-нафтохінону з 2,3-диметилбутадієном та прогнозування біологічної активності продуктів реакції методом 2D-QSAR аналізу
Автори: Думанська, Ю. А.
Маршалок, О. І.
Щекун, І. І.
Шах, Ю. І.
Кудрінецька, А. В.
Болібрух, Х. Б.
Кархут, А. І.
Половкович, С. В.
Огурцов, В. В.
Новіков, В. П.
Бібліографічний опис: Дослідження взаємодії похідних 5-R-1,4-нафтохінону з 2,3-диметилбутадієном та прогнозування біологічної активності продуктів реакції методом 2D-QSAR аналізу / Ю. А. Думанська, О. І. Маршалок, І. І. Щекун, Ю. І. Шах, А. В. Кудрінецька, Х. Б. Болібрух, А. І. Кархут, С. В. Половкович, В. В. Огурцов, В. П. Новіков // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». – 2014. – № 787 : Хімія, технологія речовин та їх застосування. – С. 191–198. – Бібліографія: 26 назв.
Дата публікації: 2014
Видавництво: Видавництво Львівської політехніки
Теми: 5-R-1,4-нафтохінони
реакція Дільса-Альдера
біологічна активність
5-R-1,4-naphthoquinones
Diels-Alder reaction
biological activity
Короткий огляд (реферат): Реакцією Дільса-Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3- диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначена імовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS. By Diels-Alder reaction between 5-substituted derivatives of 1,4-naphthoquinone and 2,3-dimethylbutadiene new derivatives of 9,10-anthracenedione were synthesized. The opportunity of displaying biological activity of the synthesized compounds was established by using computer software PASS.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/24901
Тип вмісту : Article
Розташовується у зібраннях:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2014. – № 787

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
39-191-198.pdf267,4 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.