Please use this identifier to cite or link to this item: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/23558
Title: QSAR studies of some thiazolo[4,5-b]pyridines as novel antioxidant agents: enhancement of activity by some molecular structure parameters
Other Titles: QSAR аналіз деяких тіазоло[4,5-b] піридинів як нових антиоксидантних агентів: вплив деяких параметрів молекулярної будови сполук на зростання їх активності
Authors: Klenina, Olena
Drapak, Iryna
Chaban, Taras
Ogurtsov, Volodymyr
Chaban, Igor
Golos, Iryna
Bibliographic description (Ukraine): QSAR studies of some thiazolo[4,5-b]pyridines as novel antioxidant agents: enhancement of activity by some molecular structure parameters / Olena Klenina, Iryna Drapak, Taras Chaban, Volodymyr Ogurtsov, Igor Chaban, Iryna Golos // Chemistry & Chemical Technology. – 2013. – Volume 7, number 4. – P. 397–404. – Bibliography: 17 titles.
Issue Date: 2013
Publisher: Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Keywords: thiazolo[4,5-b]pyridines
antioxidant activity
QSAR-analysis
molecular descriptors
похідні тіазоло[4,5-b]піридину
антиоксидантна активність
QSAR аналіз
молекулярні дескриптори
Abstract: The antioxidant activity of novel N3 and C6 substituted 5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridine-2-one derivatives was evaluated in vitro by the method of scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radicals. The correlation analysis between the antioxidant activity and different subsets molecular descriptors was carried out for 19 compounds. The regression models derived with QSAR-analysis display the significant influence of topological structure, atom and bond type counts, physicochemical properties, and quantum-chemical structure parameters on the free radical scavenging effect of the compounds. Визначено антиоксидантну активність синтезованих похідних 5,7-диметил-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону, що містять замісники різної природи у 3-му та 6-му положеннях базового гетероциклу. Антиоксидантну активність сполук досліджували in vitro, визначаючи зменшення концентрації вільного радикалу 2,2-дифеніл-1-пікрилгідразилу. Для виборки з 19 похідних було проведено кореляційний аналіз залежності їх антиоксидантної активності від різних типів молекулярних дескрипторів. Аналіз рівнянь регресії, одержаних на основі проведеного QSAR аналізу, свідчить про суттєвий вплив топологічної будови молекул, кількостей атомів та зв’язків різних типів, фізико-хімічних властивостей речовин та квантово-хімічних параметрів їх структури на величини радикалпоглинаючої активності досліджуваних сполук.
URI: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/23558
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2013. – Vol. 7, No. 4

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
7-397-404.pdf156,1 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.