Please use this identifier to cite or link to this item: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/23555
Title: Synthesis of 3S-substituted triazino[5,6-b]indoles and 4-thiazolidinone-triazino[5,6-b]indole hybrids with antitumor activity
Other Titles: Синтез 3S-заміщених тріазино[5,6-В]індолінів та 4-тіазолідон-тріазино[5,6-b]індольних гібридних молекул з протипухлинною активністю
Authors: Harkov, Stefan
Havrylyuk, Dmytro
Lesyk, Roman
Bibliographic description (Ukraine): Harkov S. Synthesis of 3S-substituted triazino[5,6-b]indoles and 4-thiazolidinone-triazino[5,6-b]indole hybrids with antitumor activity / Stefan Harkov, Dmytro Havrylyuk, Roman Lesyk // Chemistry & Chemical Technology. – 2013. – Volume 7, number 4. – P. 381–389. – Bibliography: 23 titles.
Issue Date: 2013
Publisher: Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Keywords: synthesis
triazinoindoles
4-thiazolidinones
anticancer activity
синтез
тріазиноіндоли
4-тіазолідинони
протипухлинна активність
Abstract: The synthesis and antitumor activity screening of 1,2,4-triazino[5,6-b]indoles based conjugates were performed. Reaction between 3-mercapto-1,2,4-triazino[5,6-b]indoles and several N-arylchloroacetamides yielded 3S-substituted 1,2,4-triazino[5,6-b]indoles. Based on 3-hydrazine-1,2,4-triazino[5,6-b]indoles the new 4-thiazolidinones have been synthesized. Seven synthesized compounds were tested for their anticancer activity in NCI60 cell lines. Здійснено синтез та скринінг протипухлинної активності 1,2,4-тріазино[5,6-]індолів. При взаємодії 3-меркапто-1,2,4-трiазино[5,6-b]індолів та N-арилхлороацетамідів одержано 3S-заміщені 1,2,4-тріазино[5,6-b]індоли.На основі 3-гідразино-1,2,4-тріазино[5,6-b]індолів отримано групу нових похідних 4-тіазолідинону. Вивчення протипухлинної активності семи синтезованих сполук здійснено на 60 лініях ракових клітин згідно протоколу NCI.
URI: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/23555
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2013. – Vol. 7, No. 4

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5-381-389.pdf209,42 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.