Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/20843
Назва: Effect of borate groups on the properties of rigid polyurethane foams obtained with using hydroxypropyl derivatives of urea
Інші назви: Вплив борат-груп на властивості жорстких пінополіуретанів, отриманих з використанням гідроксипропілових похідних сечовини
Автори: Zarzyka, Iwona
Бібліографічний опис: Zarzyka I. Effect of borate groups on the properties of rigid polyurethane foams obtained with using hydroxypropyl derivatives of urea / Iwona Zarzyka // Chemistry & Chemical Technology. – 2013. – Volume 7, number 2. – P. 147–151. – Bibliography: 18 titles.
Дата публікації: 2013
Видавництво: Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Теми: rigid polyurethane foams
hydroxypropyl derivatives of urea
boric acid
modification of structure
reduction of flammability
compressive strength
жорсткі пінополіуретани
гідроксипропілові похідні сечовини
борна кислота
модифікація структури
зниження займистості
міцність на стиснення
Короткий огляд (реферат): By using hydroxypropyl derivatives of urea esterified with boric acid as polyol components and 4,4’-diphenylmethane diisocyanate the rigid polyurethane foams have been obtained. The influence of boron and nitrogen atoms on the properties of foams,inter alia compressive strength and flammability, has been discussed. The presence of borate groups enhances the compressive strength of polyurethane foams meaningfully.However, the flammability of foams is determined by the participation of carbamide groups mainly. За участю гідроксипропілових похідних сечовини, естерифікованих борною кислотою як поліол компонентами, та 4,4'-дифенілметандіізоціанату, були отримані жорсткі пінополіуретани. Досліджено вплив атомів бору і азоту на властивості піноуретанів, зокрема, міцність на стиснення і займистість. Встановлено, що наявність борат-груп підвищує міцність пінополіуретану на стиснення. Займистість визначається, в основному, присутністю карбамідної групи.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/20843
Тип вмісту : Article
Розташовується у зібраннях:Chemistry & Chemical Technology. – 2013. – Vol. 7, No. 2

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
6-147-151.pdf159,18 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.