Please use this identifier to cite or link to this item: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/19901
Title: New transformation methods of Δ14,15 bond applied to certain cephalostatin analogue
Authors: Nawasreh, Mansour
ElDamen, Murad
Bibliographic description (Ukraine): Nawasreh M. New transformation methods of Δ14, 15 bond applied to certain cephalostatin analogue / Mansour Nawasreh, Murad ElDamen // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 148–151. – (3-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus"). – Bibliography: 7 titles.
Issue Date: 2011
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Keywords: cephalostatin 1
double-functional protection
chlorination
dechlorination
regioselective transformations
epoxidation
Abstract: An unusual chlorination method was applied to protect simultaneously both Δ14,15 bond and carbonyl group in an analogue of the cephalostatin 1 I (a tumor inhibitor marine natural product). This method based on unusual reaction between commercially undistilled dichloromethane and diacetoxy iodosobenzene to give an intermediate reacting then with the diketone II leading finally to 14β,15α- dichlorodiketone IV. In addition, selective epoxidation of the double bond in II using lithium metal in THF gave compound VIII in a fair yield. Both processes are environmentally friendly processes and the products IV and VIII undergo chemoselective carbonyl reduction in the unfunctionalized side.
URI: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/19901
Content type: Article
Appears in Collections:Хімія та хімічні технології (CCT-2011). – 2011 р.

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
63-148-151.pdf255,38 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.