Please use this identifier to cite or link to this item: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/19365
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorБондаренко, Богдан-
dc.contributor.authorФрасинюк, Михайло-
dc.contributor.authorБондаренко, Світлана-
dc.date.accessioned2013-06-06T14:28:07Z-
dc.date.available2013-06-06T14:28:07Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationБондаренко Б. Синтез похідних лупініну в ряду флавоноїдів / Богдан Бондаренко, Михайло Фрасинюк, Світлана Бондаренко // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 30–31. – (3-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus"). – Бібліографія: 5 назв.uk_UA
dc.identifier.urihttp://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/19365-
dc.description.abstractВперше використано алкалоїд лупінін для синтезу аміноалкільних похідних ізофлавонів та кумаринів з метою поєднання в одній молекулі двох природних гетероциклічних залишків,що може привести до одержання сполук з новими видами фізіологічної дії. Проведено аннелювання оксазинового циклу до хромонового та кумаринового ядра шляхом взаємодії 7-гідроксиізофлавонів та 7-гідроксикумаринів з лупініламіном та формаліном. Отримано нові похідні 9,10-дигідро-4H,8H-хромено[8,7-e [1,3]оксазин-4-ону та 9,10-дигідро-2H,8H хромено[8,7-e][1,3]оксазин-2-ону,що містять в положенні 9 фрагмент лупініну. Розробка препаративних методик синтезу похідних лупініну відкриває нові можливості одержання перспективних біологічно активних сполук.uk_UA
dc.language.isouauk_UA
dc.publisherВидавництво Львівської політехнікиuk_UA
dc.subjectалкалоїдuk_UA
dc.subjectлупінінuk_UA
dc.subjectлупінінамінuk_UA
dc.subjectфлавоноїдиuk_UA
dc.subjectізофлавонuk_UA
dc.subjectкумаринuk_UA
dc.titleСинтез похідних лупініну в ряду флавоноїдівuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Appears in Collections:Хімія та хімічні технології (CCT-2011). – 2011 р.

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
10-30-31.pdf214,41 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.