Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/19365
Назва: Синтез похідних лупініну в ряду флавоноїдів
Автори: Бондаренко, Богдан
Фрасинюк, Михайло
Бондаренко, Світлана
Бібліографічний опис: Бондаренко Б. Синтез похідних лупініну в ряду флавоноїдів / Богдан Бондаренко, Михайло Фрасинюк, Світлана Бондаренко // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 30–31. – (3-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus"). – Бібліографія: 5 назв.
Дата публікації: 2011
Видавництво: Видавництво Львівської політехніки
Теми: алкалоїд
лупінін
лупінінамін
флавоноїди
ізофлавон
кумарин
Короткий огляд (реферат): Вперше використано алкалоїд лупінін для синтезу аміноалкільних похідних ізофлавонів та кумаринів з метою поєднання в одній молекулі двох природних гетероциклічних залишків,що може привести до одержання сполук з новими видами фізіологічної дії. Проведено аннелювання оксазинового циклу до хромонового та кумаринового ядра шляхом взаємодії 7-гідроксиізофлавонів та 7-гідроксикумаринів з лупініламіном та формаліном. Отримано нові похідні 9,10-дигідро-4H,8H-хромено[8,7-e [1,3]оксазин-4-ону та 9,10-дигідро-2H,8H хромено[8,7-e][1,3]оксазин-2-ону,що містять в положенні 9 фрагмент лупініну. Розробка препаративних методик синтезу похідних лупініну відкриває нові можливості одержання перспективних біологічно активних сполук.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/19365
Тип вмісту : Article
Розташовується у зібраннях:Хімія та хімічні технології (CCT-2011). – 2011 р.

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
10-30-31.pdf214,41 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.