Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/15642
Назва: Iron molybdate catalyst stabilized by calcium oxide for methanol to formaldehyde conversion
Інші назви: Залізо-молібденовий каталізатор стабілізований оксидом кальцію для конверсії метанолу в формальдегіді
Автори: Kostynyuk, Andrew
Nikolenko, Mykola
Бібліографічний опис: Kostynyuk A. Iron molybdate catalyst stabilized by calcium oxide for methanol to formaldehyde conversion / Andrew Kostynyuk, Mykola Nikolenko // Chemistry & Сhemical Тechnology. – 2011. – Volume 5, number 1. – Р. 89–93. – Bibliography: 9 titles.
Дата публікації: 2011
Видавництво: Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Теми: iron molybdate catalysts
catalysis
methanol selective oxidation
formaldehyde
inert
calcium oxide
залізо-молібденовий каталізатор
каталіз
селективне окиснення метанолу
формальдегід
інерт
оксид кальцію
Короткий огляд (реферат): Regularities of methanol oxidation by atmospheric oxygen on the catalyst Fe2(MoO4)3/MoO3/CaO = = 1 : 0.7 : 0.3 have been studied. It was found that the speed of the process in a model flow reactor obeys the first order equation with the observed rate constant of 1.0 sec1 and the apparent activation energy of 65 kJ/mol. It was established that the selectivity of formaldehyde in the process with once-through conversion over 45 % sharply decreases. The mechanism of alcohols heterogeneous catalytic oxidation, including the stages of organic compounds interaction both with metal cations and oxygen atoms of the catalyst surface was suggested. Вивчено закономірності окиснення метанолу киснем повітря на каталізаторі складу Fe2(MoO4)3/MoO3/CaO = 1 : 0,7 : 0,3. Знайдено, що швидкість процесу в модельному проточному реакторі підпорядковується рівнянню першого порядку зі спостережуваною константою швидкості 1,0 с-1 і уявною енергією активації 65 кДж/моль. Встановлено, що селективність процесу по формальдегіду при ступені перетворення метанолу більше 45 % різко зменшується. Запропоновано механізм гетерогенно-каталітичного окиснення спиртів, який включає стадії взаємодії органічних сполук як з катіонами металу, так і атомами кисню поверхні каталізатору.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/15642
Тип вмісту : Article
Розташовується у зібраннях:Chemistry & Chemical Technology. – 2011. – Vol. 5, No. 1

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
13.pdf249,52 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.