Please use this identifier to cite or link to this item:
Title: Mechanism of catalytic alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol by methyl acrylate
Other Titles: Механізм каталітичного алкілування 2,6- ді-трет.-бутилфенолу метилакрилатом
Authors: Volod´kin, Alexander
Zaikov, Gennady
Bibliographic description (Ukraine): Volod´kin A. Mechanism of catalytic alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol by methyl acrylate / Alexander Volod´kin, Gennady Zaikov / / Chemistry & Сhemical Тechnology. – 2012. – Volume 6, number 1. – Р. 31–34. – Bibliography: 6 titles.
Issue Date: 2012
Publisher: Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Keywords: phenol
methyl acrylate
Michael reaction
Abstract: The determining factor of the reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with alkaline metal hydroxides is temperature, depending on which two types of potassium or sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides are formed with different catalytic activity in the alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol with methyl acrylate. More active forms of 2,6-But2C6H3OK or 2,6-But2C6H3ONa are synthesized at temperatures higher than 433 K and represent predominantly monomers of 2,6-di-tert-butyl phenoxides producing dimers on cooling. Показано, що температура є вирішальним чинником реакції взаємодії 2,6-ді-трет.-бутилфенолу з гідроксидами лужних металів, залежно від якої утворюються два типикалієвих або натрієвих 2,6-ді-трет.-бутил фенолоксидів з різною каталітичною активністю. Синтезовано більш активні форми 2,6-But 2C6H3OK або 2,6-But2C6H3ONa при температурах, вищих за 433 К, і це, головним чином, мономери 2,6-ді-трет.-бутилфеноксидів, які утворюють димери при охолодженні.
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2012. – Vol. 6, No. 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
007_Mechanism of Catalytic Alkylation_33_36_95 .pdf127,16 kBAdobe PDFView/Open

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.