Please use this identifier to cite or link to this item: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/34460
Title: Нуклеофільне заміщення брому в бромаміновій кислоті
Other Titles: Nucleophilic substitution of bromine in bromaminic acid
Authors: Шупенюк, В. І.
Тарас, Т. М.
Болібрух, Л. Д.
Bibliographic description (Ukraine): Шупенюк В. І. Нуклеофільне заміщення брому в бромаміновій кислоті / В. І. Шупенюк, Т. М. Тарас, Л. Д. Болібрух // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць. – 2016. – № 841. – С. 264–270. – Бібліографія: 8 назв.
Issue Date: 2016
Publisher: Видавництво Львівської політехніки
Keywords: 4-бром-1-аміно-9,10-діокси-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислота
бромамінова кислота
моноетаноламін
4-bromo-1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene-2-sulfanate
bromaminic acid
monoethanolamin
Abstract: Розглянуто методики синтезу похідних 1-аміно-9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацену, які можуть мати біологічну активність. На основі аналізу існуючих методик підібрані умови проведення реакції нуклеофільного заміщення брому моноетаноламіном в 4-бром-1-аміно-9,10-діокси-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислоті з максимальним виходом. Склад і структуру одержаних сполук доведено методами фізико-хімічного аналізу. The article is devoted to the methods of synthesis of 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene derivative that may have biological activity. On the basis of analysis of existing methods were chosen reaction conditions of nucleophilic substitution of bromine by monoethanolamine in 4-brom-1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene-2-sylfanate with maximum yield. The composition and structure of obtained compounds were confirmed by methods of physical and chemical analysis.
URI: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/34460
Content type: Article
Appears in Collections:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2016. – № 841

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
44_264-270.pdf216,84 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.