Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/3335
Назва: Sulfennaphthoquinones
Інші назви: Сульфеннафтохінони
Автори: Stasevych, Maryna
Semenjuk, Marjana
Mandzya, Іryna
Plotnikov, Мaksym
Musyanovych, Rostyslav
Novikov, Volodymyr
Бібліографічний опис: Sulfennaphthoquinones / Maryna Stasevych, Marjana Semenjuk, Іryna Mandzya, Мaksym Plotnikov, Rostyslav Musyanovych, Volodymyr Novikov // Chemistry & Chemical Technology. – 2007. – Volume 1, number 1. – P. 35–40. – Bibliography: 21 titles.
Дата публікації: 2007
Видавництво: Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Теми: thiol
sulfenchloride
sulfenate
sulfenamide
naphthoquinone
тіол
сульфехлорид
сульфенат
сульфенамід
нафтохінон
Короткий огляд (реферат): Thiols, sulfenchlorides, sulfenates and sulfenamides of 1,4-naphthoquinone were synthesized and different methods of their synthesis were investigated. Synthesized thiols, sulfenates and sulfenamides are stable due to the large electron-withdrawing potential of the conjugated quinonic system. Computer and screening with the program PASS C&T and biological screening indicates the necessity of following evaluations of compounds of this combination. Були синтезовані тіоли, сульфенхлориди, сульфенати і сульфенаміди 1,4-нафтохінону та досліджені різні методи їх синтезу. Одержані тіоли, сульфенати і сульфенаміди стабільні завдяки великому електоно-акцепторному потенціалу спряженої хіноїдної системи. Комп’ютерний скринінг за програмою PASS C&T та біологічний скринінг вказує на необхідність наступних досліджень у ряді даних сполук.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/3335
Тип вмісту : Article
Розташовується у зібраннях:Chemistry & Chemical Technology. – 2007. – Vol. 1, No. 1

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
10.pdf208,46 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.