Please use this identifier to cite or link to this item: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/30269
Title: Синтез арилалкільних азидоамідів на основі продуктів бромарилювання акриламіду і метакриламіду
Authors: Яцюк, В. М.
Симчак, Р. В.
Тулайдан, Г. М.
Барановський, В. С.
Грищук, Б. Д.
Bibliographic description (Ukraine): Синтез арилалкільних азидоамідів на основі продуктів бромарилювання акриламіду і метакриламіду / В. М. Яцюк, Р. В. Симчак, Г. М. Тулайдан, В. С. Барановський, Б. Д. Грищук // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць. – 2015. – № 812. – С. 3–7. – Бібліографія: 13 назв.
Issue Date: 2015
Publisher: Видавництво Національного університету «Львівська політехніка»
Keywords: аніонарилювання
нуклеофільне заміщення
2-азидо-3-арил-(2- метил) пропанаміди
3,3’-[(3,3’-дихлоро)-4,4’-дифеніл (метан, сульфон) біс (2-азидо-(2- метил)-пропанаміди)]
anionarylation
nucleophilic substitution
2-azido-3-aryl-(2-methyl) propanamides
3,3'- [(3,3’-dichloro)-4,4'-biphenyl (methane, sulfone) bis (2-azido-(2-methyl) propanamides)]
Abstract: Запропоновано метод одержання арилзаміщених моно- та біс (2-азидо-(2-метил) пропанамідів) на основі продуктів бромарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот. Показано, що нуклеофільне заміщення атомів брому на азидогрупу відбувається при кімнатній температурі в середовищі диметилформаміду, а виходи цільових азидоамідів наближаються до кількісних. Використання 3-арил-(2-метил)-2- хлоропропанамідів у цих умовах є неефективним внаслідок більшої енергії зв’язку С-Сl, порівняно з С-Br, у молекулах галогенамідів. A method for obtaining of arylsubstituted mono- and bis (2-azido-(2-methyl) propanamides based on the bromarylation products of amides of acrylic and methacrylic acids was proposed. It is shown, that nucleophilic substitution of bromine atoms on azido-group occurs at room temperature in dimethylformamide medium with quantitative yields of azydoamides. The usage of 3-aryl-(2-methyl)-2-chloropropanamides in these conditions is inefficient due to the greater energy of the C-Cl bond compared with C-Br in halogenamides molecules.
URI: http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/30269
Content type: Article
Appears in Collections:Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2015. – № 812

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
002-003-007.pdf209,63 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.